倍而达药业起源于1998年,由张晓东博士在美国康州耶鲁大学科学园创立的创新医药公司(Beta Pharma Inc),拥有超过20年的抗肿瘤新药研发经验。
2002年,张博士回国创立贝达医药开发(上海)有限公司(现更名为上海倍而达药业有限公司),主要从事小分子化合物的化学设计、合成和筛选。张博士曾是中国首个小分子靶向抗癌药——凯美纳® (盐酸埃克替尼片)的共同发明人,其药物创新研发能力深受同业的肯定。2013年,公司启动了第3代EGFR-TKI 新药BPI-7711(甲磺酸瑞齐替尼胶囊) 研发项目。
2016年底,倍而达进一步拓展研发管线,并将生物制药纳入长期发展规划,后于2017年2月在苏州工业园区成立化药和生物药研发中心。
2021年6月,倍而达在杭州成立了倍而达生物医药(浙江)有限公司,作为公司的运营中心。
2024年5月20日,国家药品监督管理局(NMPA)官方网站公示,批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(瑞必达·)的二线治疗适应症获批上市。
2024年11月,国家药品监督管理局(NMPA)官方网站公示,批准瑞齐替尼一线治疗适应症获批上市。
倍而达药业拥有自早期立项、筛选到后期临床开发所积累的丰富经验,多年来建立的自主研发和外部资源网络整合系统,中美双研发中心模式使我们拥有中美一流的研发团队和合作伙伴。我们的宗旨是致力于肿瘤创新药物和疗法的研究与开发,帮助全球患者获得更佳的生活质量。