不良事件报告

不良事件报告是药品安全性信息的核心
为了全面保障用药安全，我们需要您的帮助。
如果您在使用倍而达产品时出现了不良事件，请在此报告。
每一例药品不良事件的监测与上报，都是发现潜在风险、守护公众健康的关键环节。
倍而达承诺：您提供的每一份报告都将被认真分析，并依法提交至国家药监部门。
您需要报告什么？
不良事件：
用药后出现的任何不利医学变化，包括：新出现的症状、体征（如皮疹、头晕）或实验室检查异常原有疾病的意外加重或复发。
即使您不确定是否与药物有关，也请报告。
特殊情况：
妊娠/哺乳期用药、疑似假药、用药错误等法规特别关注的场景。

隐私声明
我们深知医疗数据的敏感性，郑重承诺：
1️最小化收集：仅采集与药品安全性评估直接相关的必要信息
2️严格保密：
所有报告信息加密存储于境内服务器
未经法律允许绝不向第三方披露敏感信息
3 数据脱敏：向监管部门提交的汇总数据均隐去个人可识别信息
4 法规依据：严格遵循《个人信息保护法》《药物警戒质量管理规范》要求

联系电话：4008228150
热线工作时间：工作日9:00-17:30，非工作时间可语音留言
联系邮箱：saereport@beltapharma.com
线上填报：不良事件报告

重要提示：如您需要针对不良事件的医疗建议，应向您的主治医生进行咨询。