2019年10月10-12日，由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2019北美肺癌大会（North America Conference on Lung Cancer，NACLC 2019）在美国芝加哥举行，中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授进行了一项重要口头报告：国产一类新药第三代EGFR-TKI BPI-7711 治疗 EGFR/T790突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一期临床结果。

该项I期研究目的是确定BPI-7711在1代/2代EGFR-TKI治疗后进展晚期或复发性EGFR/ T790M突变的NSCLC患者中的安全性和有效性，在128例可评估疗效的病人中：客观缓解率（ORR ）为63.3%；疾病控制率（DCR）为93.8%；在二期推荐剂量180mg组中（n=52）ORR为73.1%，DCR为96.2%；在51例脑转移患者中，ORR为35.3%，DCR为96.1%;在二期推荐剂量180mg组中（n=52）ORR为44%，DCR为100%，且显示出优异的治疗效果，更令人兴奋的是，BPI-7711安全性数据十分亮眼。

该项I期研究目的是确定BPI-7711在1代/2代EGFR-TKI治疗后进展晚期或复发性EGFR/ T790M突变的NSCLC患者中的安全性和有效性，在128例可评估疗效的病人中：客观缓解率（ORR ）为63.3%；疾病控制率（DCR）为93.8%；在二期推荐剂量180mg组中（n=52）ORR为73.1%，DCR为96.2%；在51例脑转移患者中，ORR为35.3%，DCR为96.1%;在二期推荐剂量180mg组中（n=52）ORR为44%，DCR为100%，且显示出优异的治疗效果，更令人兴奋的是，BPI-7711安全性数据十分亮眼。

Professor Jyoti D. Patel对BPI-7711进行了分析和评论

Professor Jyoti D. Patel 对比了BPI-7711和奥希替尼的有效性和安全性数据，有效性相当，BPI-7711安全性优于奥希替尼，未来潜力巨大。

目前BPI-7711二期临床试验正在全速推进，期待早日获批上市，让这一好药惠及中国肺癌患者。