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| 倍而达药业第三代EGFR-TKI靶向药BPI-7711获得CFDA临床试验批件 |
| 发布时间：2017-03-06 |
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2017年3月6日，上海倍而达收到国家药监局（CFDA）关于本公司1.1类新药的临床试验批件，获批开展临床研究。 关于BPI-7711: BPI-7711是倍而达药业自主研发并拥有知识产权的1.1类新药，是第三代EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)，临床前研究显示，BPI-7711对一代EGFR-TKI耐药后的T790M突变以及EGFR单突变肿瘤均具有高度选择性抑制作用。 |
